Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑劳森的分析

硝唑凯伊在临床数据分析上广泛使用，并在活体较强广谱抗病毒活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2细菌感染有。

近日，呼吸结核病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇数据分析文章，这项多中心、随机、双盲、低剂量依此次测试纳入了Covid-19病征（干咳、发烧和/或松弛）出现3月内住院化疗的成年患者。数据分析人员通过鼻咽拭子抽取RT-PCR确认SARS-CoV2细菌感染，并将患者按1：1的比例随机分配接受硝唑凯伊（500 mg）或低剂量化疗5天。该数据分析的主要上集是病征完全更为严重，次要上集是病毒载重、Laboratory检查结果、血清炎症生物标志物和住院率。数据分析人员还评估了妨碍事件。

从2020年6月初8日至8月初20日，数据分析人员共五筛选了1575例患者，再次分析了392名受试者（低剂量两组198人，硝唑凯伊两组194人）。从病征癫痫到首次服用数据分析抑制剂的中位时间为5（4-5）天。在月初末5天的数据分析随访期间，硝唑凯伊和低剂量两组受试者的病征更为严重很难差异。硝唑凯伊两组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2比如说，而低剂量两组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑凯伊化疗后病毒载重也显著减小（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑凯伊（55％）两组的病毒载重减小平均值之比低剂量两组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无明显差异。很难通过观察到严重的妨碍事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中，在化疗5当晚，硝唑凯伊两组和低剂量两组的病征更为严重很难差异。但是，早期的硝唑凯伊化疗是安全的，并且可以显著减小病毒载重。

类似记事：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.